कैलिफ़ोर्निया के स्वास्थ्य अधिकारियों ने कहा कि प्रारंभिक परीक्षणों से पता चला है कि बायहार्ट बेबी फॉर्मूला में बैक्टीरिया का प्रकार होता है जो बोटुलिज़्म के प्रकोप से जुड़ा विष पैदा करता है।

इस प्रकोप ने 10 राज्यों में कम से कम 13 शिशुओं को बीमार कर दिया है। किसी की मौत की सूचना नहीं मिली है.

कैलिफोर्निया के सार्वजनिक स्वास्थ्य विभाग ने शनिवार देर रात एक बयान में कहा, “जिन उपभोक्ताओं के पास यह उत्पाद है, उन्हें तुरंत इसका उपयोग बंद कर देना चाहिए।”

बायहार्ट होल न्यूट्रिशन इन्फैंट फॉर्मूला के अधिक परीक्षण लंबित हैं क्योंकि राज्य और संघीय स्वास्थ्य अधिकारी अगस्त के मध्य में शुरू हुए प्रकोप की जांच कर रहे हैं। न्यूयॉर्क स्थित कंपनी ने इस सप्ताह के अंत में पाउडर उत्पाद के दो लॉट को वापस ले लिया।

यहां प्रकोप और शिशु बोटुलिज़्म के बारे में जानने योग्य बातें दी गई हैं।

शिशु बोटुलिज़्म का प्रकोप

अगस्त के मध्य से शिशु बोटुलिज़्म के प्रकोप ने 2 सप्ताह से 5 महीने की उम्र के बच्चों को बीमार कर दिया है। यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन के अनुसार, बायहार्ट पाउडर फॉर्मूला का सेवन करने के बाद सभी को अस्पताल में भर्ती कराया गया था।

ये मामले एरिज़ोना, कैलिफ़ोर्निया, इलिनोइस, मिनेसोटा, न्यू जर्सी, ओरेगन, पेंसिल्वेनिया, रोड आइलैंड, टेक्सास और वाशिंगटन में हुए।

यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन के अनुसार, बायहार्ट के अधिकारी कंपनी के होल न्यूट्रिशन इन्फैंट फॉर्मूला के दो लॉट को वापस बुलाने पर सहमत हुए। फॉर्मूले में दिसंबर 2026 की सर्वोत्तम तारीख है।

कैलिफ़ोर्निया के स्वास्थ्य अधिकारियों ने उस पाउडर फ़ॉर्मूले की एक कैन का परीक्षण किया जिसे एक बच्चे को खिलाया गया था जो बीमार पड़ गया था। परिणाम बैक्टीरिया के प्रकार की “उपस्थिति का सुझाव देते हैं” जो अन्य मामलों में पुष्टि की गई बोटुलिज़्म विष का उत्पादन करते हैं। परिणामों की पुष्टि करने में कई दिन लग सकते हैं.

बायहार्ट के अधिकारियों ने कहा कि यह जानने के लिए “अधिक परीक्षण की आवश्यकता है” कि क्या बोटुलिज़्म का कारण बनने वाले बैक्टीरिया मौजूद हैं। कंपनी ने कहा, यह बैक्टीरिया के एक बड़े परिवार से आता है, जिनमें से कई प्राकृतिक रूप से पर्यावरण में पाए जाते हैं और बीमारी का कारण नहीं बनते हैं।

रविवार को एक बयान में कहा गया, “हम इसे बहुत गंभीरता से लेते हैं।”

एफडीए अगस्त के बाद से रिपोर्ट किए गए शिशु बोटुलिज़्म के 83 मामलों की रिपोर्ट की जांच कर रहा है, जिसमें बायहार्ट बेबी फॉर्मूला से जुड़े मामले भी शामिल हैं।

शिशु बोटुलिज़्म के कारण

शिशु बोटुलिज़्म आमतौर पर अमेरिका में हर साल 200 से कम शिशुओं को प्रभावित करता है। यह एक प्रकार के बैक्टीरिया के कारण होता है जो बड़ी आंत में विषाक्त पदार्थ पैदा करता है। यह जीवाणु पर्यावरण में मौजूद हार्डी बीजाणुओं के माध्यम से फैलता है जो पक्षाघात सहित गंभीर बीमारी का कारण बन सकता है।

1 वर्ष से कम उम्र के शिशु विशेष रूप से कमजोर होते हैं और धूल, गंदगी या पानी में बीजाणुओं के संपर्क में आने या दूषित शहद खाने से बीमार हो सकते हैं।

लक्षणों को विकसित होने में कई सप्ताह लग सकते हैं और इसमें खराब भोजन, सिर पर नियंत्रण खोना, पलकें झपकना और चेहरे का सपाट भाव शामिल हो सकते हैं। शिशु “फ़्लॉपी” महसूस कर सकते हैं और उन्हें निगलने या सांस लेने में समस्या हो सकती है।

टेक्सास विश्वविद्यालय के पोषण विशेषज्ञ डॉ. स्टीवन अब्राम्स ने कहा, पाउडर फार्मूले से जुड़े शिशु बोटुलिज़्म के किसी भी ज्ञात प्रकोप की पहले पुष्टि नहीं की गई है।

उन्होंने कहा, “यह बेहद दुर्लभ होगा।”

शिशु बोटुलिज़्म उपचार

एकमात्र उपचार बेबीबीआईजी के रूप में जाना जाता है, जो बोटुलिज़्म के खिलाफ प्रतिरक्षित वयस्कों के एकत्रित रक्त प्लाज्मा से बनाई गई एक IV दवा है। कैलिफ़ोर्निया के शिशु बोटुलिज़्म उपचार और रोकथाम कार्यक्रम ने उत्पाद विकसित किया और यह दुनिया भर में एकमात्र स्रोत है।

बेबीबीआईजी बोटुलिज़्म वाले शिशुओं में अस्पताल में रहने की अवधि कम करने और बीमारी की गंभीरता को कम करने के लिए काम करता है। क्योंकि संक्रमण सांस लेने की क्षमता को प्रभावित कर सकता है, इसलिए शिशुओं को अक्सर वेंटिलेटर पर रखने की आवश्यकता होती है।

सीडीसी ने कहा कि बायहार्ट प्रकोप के सभी बच्चों को दवा मिल गई है।

अमेरिकी फार्मूला आपूर्ति पर संभावित प्रभाव

इस प्रकोप के कारण शिशु फार्मूला की कमी का कोई खतरा नहीं है। सीडीसी के अनुसार, बायहार्ट, जिसे 2016 में स्थापित किया गया था, राष्ट्रीय फॉर्मूला बिक्री का अनुमानित 1% हिस्सा है। कंपनी अपनी वेबसाइट और देश भर में खुदरा स्टोरों के माध्यम से फॉर्मूला बेचती है।

यह बात अलग है कि एबॉट द्वारा तैयार किए गए फॉर्मूले को 2022 में शिशु मृत्यु और बीमारियों से जोड़कर देखा गया तो संकट पैदा हो गया।

वह उत्पाद एक अलग रोगाणु से दूषित था जो शिशुओं में गंभीर बीमारी और मृत्यु का कारण बन सकता है। क्योंकि एबॉट अमेरिका में शिशु फार्मूला के शीर्ष निर्माताओं में से एक है, मिशिगन में इसके विनिर्माण संयंत्र के बंद होने से पूरे अमेरिका में फार्मूला की भारी कमी हो गई।

2022 में, बायहार्ट ने कंपनी के पैकेजिंग प्लांट में एक नमूने में क्रोनोबैक्टर साकाज़ाकी, एबट संकट के केंद्र में मौजूद रोगाणु, के लिए सकारात्मक परीक्षण के बाद शिशु फार्मूला के पांच बैचों को वापस ले लिया। 2023 में, FDA ने कंपनी को एक चेतावनी पत्र भेजा जिसमें “उन क्षेत्रों का विवरण दिया गया जहां अभी भी सुधारात्मक कार्रवाई की आवश्यकता है।”

शिशु फार्मूला सामग्री की समीक्षा करना

संघीय स्वास्थ्य अधिकारियों ने अमेरिकी खाद्य आपूर्ति में आमूल-चूल परिवर्तन करने की कसम खाई है और शिशु फार्मूला पर नए सिरे से विचार कर रहे हैं।

स्वास्थ्य सचिव रॉबर्ट एफ कैनेडी जूनियर ने खाद्य एवं औषधि प्रशासन को शिशु फार्मूला में पोषक तत्वों और अन्य अवयवों की समीक्षा करने का निर्देश दिया है, जो लाखों अमेरिकी शिशुओं की बोतलें भरता है।

यह प्रयास, जिसे “ऑपरेशन स्टॉर्क स्पीड” कहा गया, 1998 के बाद से सामग्री पर पहली गहरी नज़र है।

एफडीए अधिकारी अगले कदम तय करने के लिए उद्योग, स्वास्थ्य विशेषज्ञों और जनता की टिप्पणियों की समीक्षा कर रहे हैं।

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एसोसिएटेड प्रेस स्वास्थ्य और विज्ञान विभाग को हॉवर्ड ह्यूजेस मेडिकल इंस्टीट्यूट के विज्ञान शिक्षा विभाग और रॉबर्ट वुड जॉनसन फाउंडेशन से समर्थन प्राप्त होता है। एपी सभी सामग्री के लिए पूरी तरह से जिम्मेदार है।

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